As embalagens devem ser recolhidas porque o gotejador pode se desprender totalmente ou parcialmente do frasco, com risco de superdosagem do medicamento. |
O Ministério da Justiça (MJ) divulgou nesta quarta-feira (22) nota
informando que mais de 3 milhões de embalagens do medicamento Tylenol
(paracetamol) 200 mg/ml - apresentação gotas, fabricado entre dezembro
de 2011 a novembro de 2012, devem ser recolhidas do mercado por
apresentar a possibilidade de o gotejador da embalagem se desprender
totalmente ou parcialmente do frasco, com risco de superdosagem do
medicamento.
A campanha de recall começará na segunda-feira
(27) e abrange 3.384.432 embalagens do produtos com numeração de lote,
não sequencial, compreendida entre os intervalos PPL055 a RJL123,
informa o MJ.
Conforme a nota, a Janssen-Cilag Farmacêutica
Ltda, fabricante do produto, protocolou campanha na Secretaria Nacional
do Consumidor do Ministério da Justiça (Senacon/MJ) e informou que a
superdosagem traz riscos de danos graves ao fígado, náusea, outros
sintomas gastrointestinais e elevação das enzimas hepáticas. Os sintomas
relatados foram sonolência e enjoos.
O Código de Defesa do
Consumidor determina que o fornecedor repare ou troque o produto
defeituoso a qualquer momento e de forma gratuita. Se houver
dificuldade, a recomendação é procurar um dos órgãos de proteção e
defesa do consumidor.
Fonte:Uol
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